而空气能热水器实现了水电彻底分离，花的后90后0后大大减少漏电风险。
当电解液浓度提高到3M(LiFSI-3DME-3TTE)，更新比容量平均比GenF高12.3%，并且容量保持提高7%。使用LiFSI-3DME-3TTE醚类电解液，迭代在快速充放电过程中(2C)，Li-Si电池比容量比使用GenF多0.6倍。
对于醚类电解液，竞争激烈相似浓度的LiFSI-DME体系，以及添加10wt%TTE的电解液比容量以及比容量保持都低于GenF。【研究背景】作为自然界丰度很高的材料，汹汹硅具有高达3590mgA/g的比容量，因此其可望取代目前商业化锂电池内广泛使用的碳负极材料。经过110次循环的阻抗谱(图1(c))显示，花的后90后0后Si电极在LiFSI-3DME-3TTE电解液中具有最小的界面阻抗。
该项研究证实了醚类电解液应用于高性能硅电极有极大的研究前景已经应用空间，更新为碳酸类电解液的替代品研发指明一条可行的思路。在LiFSI-3DME-3TTE醚类电解液内循环后，迭代Si表面显示为无裂纹形貌，并且SEI分布共形包覆。
经过量化分析XPS谱图，竞争激烈Si表面在LiFSI-3DME-3TTE醚类电解液中循环初期（5圈）形成氟化物以及硫氧化物聚集的无机层，竞争激烈而多次循环后（110圈）Si表面形成多聚醚弹性层。
汹汹图2.110圈循环后Si电极表面的SEM形貌以及EDX元素分布图。WGS反应后，花的后90后0后位于1~2.0Å之间对应于Fe-O的第一个峰强度的减小可以解释为Fe-O配位数的减少或键长紊乱的增加或两者兼备。
XRD数据(图3b)表明，更新在温度渐变开始时，3%的Cr2O3/Fe2O3样品中存在α-Fe2O3，而Fe2O3样品中没有α-Fe2O3(图3a)。由于XRD没有检测到Fe2O3催化剂中存在α-Fe2O3相(图3a(i))，迭代但拉曼光谱检测到了α-Fe2O3相(图5a)，迭代因此α-Fe2O3相最有可能以分散区域的形式存在于催化剂颗粒表面。
而作者描述的系统中，竞争激烈这种增强无序的起源是不同的氧化铁相的共存，每个相都有自己的Fe-O和Fe-Fe距离分布，下文将更详细地讨论。汹汹EXAFS数据的另一个结果是在400 °C的O2和WGS条件中数据的比较。